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Frecuentes:Disfunción eréctil. Trastornos cardíacos.

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Frecuencia no conocida: prolongación del intervalo QT. Frecuencia no conocida: Enfermedad pulmonar intersticial. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración.

Frecuentes:Fatiga, astenia, pirexia, reacciones adversas locales ver tabla 2.

Cuando se utiliza para tratar cáncer de próstata, la "reacción" del tumor puede causar un aumento temporal del dolor óseo, una inflamación de la próstata que.

Poco frecuentes:Debilidad, sensación de calor y de frío, sensación de inquietud. Exploraciones complementarias.

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Las reacciones adversas locales tras la administración de Lutrate 3,75 mg son las descritas generalmente con otros productos similares administrados mediante inyección intramuscular. Las reacciones notificadas con mayor frecuencia son dolor en la zona de inyección, dolor de glúteos inflamación de próstata dipom en la zona de inyección, molestia en la zona de inyección, y eritema y cardenales en la zona de inyección.

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Tabla 2. Frecuencia de pacientes con reacciones adversas locales durante el tratamiento con Lutrate Depot.

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Término preferente:Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Pacientes con RAL relacionadas. Dolor en la zona de inyección.

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Si presenta aumento de la sed, la micción o el hambre, vista borrosa, dolores de cabeza u olor a acetona del aliento, notifique al equipo de atención médica. Si experimenta síntomas de estos problemas, debe ponerse en contacto con el médico inmediatamente o acudir a una sala de urgencias.

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Los síntomas pueden incluir: hinchazón, enrojecimiento o dolor en una extremidad, dolor o presión en el pecho, dolor en el brazo, la espalda, el cuello o la mandíbula, falta de aliento, entumecimiento o debilidad en un lado del cuerpo, dificultad para hablar, confusión o cambios en el estado mental.

Este medicamento puede causar un ritmo cardíaco anormal llamado dolor de glúteos inflamación de próstata dipom del intervalo QT.

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Notifique al médico si siente latidos cardíacos anormales, o si se siente mareado o se desmaya. Reacciones alérgicas: Ha habido pocos informes de reacciones alérgicas serias.

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Los signos de una reacción alérgica, que incluyen dolor en el pecho, sarpullido, sofoco, picazón, falta de aliento, fiebre y escalofríos deben informarse inmediatamente al médico. Los pacientes con alergia a otros agonistas de la HLL no deben usar triptorelina. Problemas en la reproducción La exposición del feto a este medicamento podría causar anomalías congénitas, por lo que no debe quedar embarazada ni engendrar dolor de glúteos inflamación de próstata dipom hijo mientras reciba este medicamento.

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Cada vial contiene 3,75 mg de acetato de leuprorelina equivalente a 3,57 mg de base libre de leuprorelina. Excipientes con efecto conocido. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6. Polvo y disolvente para suspensión de liberación prolongada inyectable.

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El polvo liofilizado debe reconstituirse y administrarse en forma de inyección intramuscular a intervalos mensuales. No debe administrarse por vía intravenosa o intraarterial. El vial de polvo de microesferas de Lutrate Depot debe reconstituirse inmediatamente antes de su administración mediante inyección intramuscular.

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Como otros medicamentos que se administran de forma regular mediante inyección, el lugar de la inyección debe variar periódicamente. El tratamiento con Lutrate Depot no debe interrumpirse cuando se experimente mejora o remisión.

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Los pacientes deben ser informados antes de empezar el tratamiento, advirtiéndoles de interrumpir el tratamiento y consultar con su médico si alguno de los síntomas mencionados aparece. Existe riesgo alto de incidencia de depresión que puede ser severa en pacientes que reciben tratamiento con agonistas de la GnRH como el acetato de leuprorelina. Los pacientes deben ser informados al respecto y ser tratados adecuadamente si los síntomas aparecen.

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Los pacientes pueden experimentar cambios metabólicos por ejemplo, intolerancia a la glucosa o empeoramiento de la diabetes existentehipertensión, alteraciones dolor de glúteos inflamación de próstata dipom peso y trastornos cardiovasculares. Tal como cabe esperar para este tipo de medicamento, puede aparecer diabetes o empeoramiento de la diabetes existente.

El tratamiento con acetato de leuprorelina causa la supresión del sistema hipófiso-gonadal. Los resultados de las pruebas diagnósticas de las funciones gonadal e hipofisaria gonadotrópica realizadas durante y después del tratamiento con acetato de leuprorelina pueden verse afectados.

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Se ha descrito aumento del tiempo de protrombina en pacientes en tratamiento con acetato de leuprorelina. Se han descrito convulsiones con la administración de acetato de leuprorelina. Estos casos se han observado en pacientes con antecedentes de convulsiones, epilepsia, trastornos cerebrovasculares, anomalías dolor de glúteos inflamación de próstata dipom tumores del sistema nervioso central, y en pacientes en tratamiento con medicamentos concomitantes que se han asociado a convulsiones, tales como bupropión o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina ISRS.

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El acetato de leuprorelina debe utilizarse con precaución en pacientes con trastornos conocidos de la coagulación, trombocitopenia o en tratamiento con anticoagulantes.

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En pacientes con antecedentes o con factores de riesgo de prolongación del intervalo QT y enpacientes que reciben medicamentos concomitantes que podrían prolongar el intervalo QT versección 4. No se han realizado estudios de interacción farmacológica basados en la farmacocinética con acetato de leuprorelina.

Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Lutrate Depot con medicamentosque dolor de glúteos inflamación de próstata dipom el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade des Pointes, tales comoantiarrítmicos clase lA por ej emplo: quinidina, disopiramida o clase m por dolor de glúteos inflamación de próstata dipom, sotalol, dofetilida, ibutilidametadona, moxifloxacino, antipsicóticos, etc versección 4.

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